Budesonid Sandoz 0,25mg/ml Susp Neb Amp 60

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Médicament
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Utilisation

Adultes et enfants > 12 ans

  • 0,5 à 2 mg par jour
  • Dans les cas très sévères, la posologie peut être encore augmentée

Enfants > 6 mois

  • 0,25 - 1 mg par jour.
  • Patients sous traitement d'entretien par stéroïdes oraux: éventuellement posologie initiale jusqu'à 2,0 mg par jour

Patients sous corticostéroïdes oraux

  • Cf. le schéma posologique dans la notice

Mode d'administration

  • La dose est administrée deux fois par jour
  • Une administration quotidienne unique doit être envisagée chez les enfants et les adultes atteints d'asthme stable, léger à modéré, et prenant une dose d'entretien comprise entre 0,25 mg et 1 mg de budésonide par jour
  • Le contenu du récipient unidose peut être fractionné pour permettre l'ajustement de la dose. La moitié du contenu de l'ampoule doit être placée dans la coupelle du nébuliseur et mélangée avec un volume égal de solution de NaCl 0,9%. Il est recommandé d'utiliser une seringue graduée
  • La dose peut être mélangée avec une solution de NaCl 0,9% et avec des solutions pour inhalation contenant de la terbutaline, du salbutamol, du cromoglycate de sodium ou de l'ipratropium
  • Administrer à l'aide du nébuliseur à jet fourni, avec un embout buccal ou un masque. Le nébuliseur doit être connecté à un compresseur libérant le flux d'air adéquat (5-8 l/min). Le volume de remplissage doit être de 2-4 ml
  • Les nébuliseurs ultrasoniques ne conviennent pas
  • Mode d'emploi

  • Le flacon pulvérisateur doit être agité avant utilisation

  • Pour prévenir toute irritation de la peau du visage, il est conseillé de se laver le visage après avoir utilisé le nébuliseur avec un masque
  • Le nébuliseur doit être nettoyé après chaque utilisation
  • Le contenant du nébuliseur ainsi que l'embout buccal ou le masque seront nettoyés avec de l'eau chaude et un détergent doux, conformément aux instructions du fabricant. Rincer abondamment et laisser sécher en connectant le contenant du nébuliseur au compresseur ou à l'orifice d'entrée d'air
Composition

Ce que contient Budesonid Sandoz

  • La substance active est le budésonide.
  • Les autres composants sont l'édétate disodique, le chlorure de sodium, le polysorbate 80, l'acide citrique, le citrate de sodium et eau pour préparation injectable.
    Budesonid Sandoz 0,25 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur contient 0,5 mg de budésonide (0,25 mg/ml) comme principe actif dans chaque ampoule de 2 ml.
    Budesonid Sandoz 0,5 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur contient 1,0 mg de budésonide (0,50 mg/ml) comme principe actif dans chaque ampoule de 2 ml.
Indication

Le budésonide fait partie du groupe des stéroïdes appelés glucocorticoïdes, et il est utilisé pour réduire ou prévenir les réactions inflammatoires (inflammations) dans les poumons.
Votre médicament est utilisé pour le traitement de l'asthme. Il est utilisé chez les patients chez lesquels l'utilisation d'autres inhalateurs, comme un inhalateur sous pression ou un inhalateur à poudre sèche, a un effet insuffisant ou est inadaptée.
Ce médicament peut également être utilisé pour le traitement hospitalier de cas très sévères de faux croup (une affection de la gorge qui peut provoquer des difficultés respiratoires).

Contre indication

N'utilisez jamais Budesonid Sandoz :

  • si vous êtes allergique au budésonide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations.
Détails
CNK3026200
FabricantsSandoz
MerkenSandoz
Largeur142 mm
Longueur141 mm
Profondeur86 mm
Paquet Quantité60